Доброкачествени тумори

Те са много по-чести.

Това са често срещани заболявания, които могат да засегнат различни части на тялото
Тези тумори могат да се видят във всички възрасти.
Това може да са миоми, липоми, ангиоми например. Няколко типа клетки могат понякога да съставляват тумора.
Лечението е хирургична ексцизия, когато туморът е обезпокоителен (обем, компресия).

Дезмоидни тумори

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

"Десмоид"

Този термин идва от гръцкото "Desmos", което означава връзки или ленти и се отнася до разширенията на тумора и неговата фиброзна консистенция.

Дезмоиден тумор, наричан още агресивна фиброматоза

Той е част от тумори на съединителната тъкан или „меки“ тъкани.
Дезмоидният тумор се развива от мускулите или мускулните обвивки (апоневрози). Състои се от клетки, наречени фибробласти и колагенови влакна, които инфилтрират и нахлуват в околните тъкани.

ТУМОР ПРЕДИСЛОВИЕ

Десмоидните тумори принадлежат към групата на съединителните тумори, сред които можем да различим злокачествени тумори (сарком, стомашно-чревни стромални тумори, GIST и др.) И чести доброкачествени тумори (липоми, миома и др.).
Дезмоидните тумори са доброкачествени тумори, които могат да създадат сложни управленски проблеми с функционална прогноза. За разлика от рака, те нямат риск от метастази, но са локално инвазивни, инфилтриращи (причиняващи болка и/или функционално увреждане) и представляват висок риск от локален рецидив след операция.

Рядък тумор

Смята се, че във Франция има около 300 нови случая годишно.

Тези тумори могат да се появят на всяка възраст, но повечето случаи се диагностицират на възраст около 25-40 години. Те могат да засегнат и децата.

Те са по-чести при жените.

НЕГОВАТА ПРЕЗЕНТАЦИЯ

Признаци на заболяването

Те обикновено се проявяват от няколко явления, наречени симптоми:

Осезаемо подуване, с различен размер, понякога много голямо
Болка от множество произходи (мускулна, коремна, нервна ...)
Функционални проблеми (например намаляване на подвижността на крайниците) чрез компресия на нерви или органи (въвеждане в действие на функционалната прогноза).
Признаците зависят главно от началната точка на заболяването, тъй като тези тумори могат да се развият навсякъде.

Специалистите разграничават екстраабдоминални тумори (крайници, шия, гръден кош), тумори на коремната стена и интраабдоминални (или мезентериални) тумори.

Генетика и полипоза

Около 15% от десмоидните тумори са свързани с генетично заболяване на дебелото черво, фамилна аденоматозна полипоза (FAP). В този случай те по-често се развиват вътре в корема (интраабдоминална или мезентериална форма). Тогава те са по-често множествени.
Комбинацията от дезмоиден тумор и полипоза (PAF) се нарича "синдром на Гарднър".

ЛЕЧЕНИЕТО

Освен хирургично усложнение, на повечето пациенти се предлага активно наблюдение, тъй като повече от половината се стабилизират или регресират след първоначална прогресия, независимо дали мястото е периферно или интраабдоминално.
Ако местоположението и/или обемът е вероятно да застрашат жизнената или функционалната прогноза, се обсъжда индукционно медицинско лечение (сорафениб), преди локално лечение, чиито потенциални последствия са окончателни.