Стандартизиране на въздействието на съединителите за ентерално хранене на съединителя ENfit ™ върху пробата

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

Получете достъп Получете достъп

Болничният фармацевт и клиницист

Добавете към Мендели

Въведение

Стандартът ISO80369-3 позволява сигурни ентерални хранителни връзки чрез въвеждане на конектора ENFit ™, което води до промяна във формата и по-тънък вътрешен диаметър. Целта на тази работа беше да се сравни качеството на събирането на лекарства, смачкани и разредени във вода, за приложение чрез ентерална тръба, между настоящите устройства за ентерално хранене и бъдещите устройства ENFit ™.

Материали и метод

Анализът се основава на трите метода на смачкване, използвани в съоръжението (метален хоросан, керамичен хоросан или смачкване на таблетки), както и най-трудната за смачкване, но редовно прилагана таблетка (Atorvastatin). Една таблетка се натрошава и след това се разрежда в 20 ml вода. След това получената суспензия се претегля и след това се изтегля наведнъж с 50 ml спринцовка: или спринцовка ENFit ™, която има или без изтегляща канюла, или спринцовка с накрайник на катетър (спринцовка със сонда). Останалата част от неизваденото окачване беше претеглена и беше изчислена процентна загуба. Този експеримент се провежда 3 пъти за всеки от методите на смилане.

Резултати и дискусия

Методът на смилане не влияе върху процента на загуба за разлика от устройството, използвано за вземане на проби от окачването. Всъщност процентът на загуба е по-голям при спринцовките ENFit ™ без канюла (2,3 ± 0,003%), отколкото при спринцовките с върхове на катетъра (1,5 ± 0,002%). Канюлите за събиране на ENFit ™ систематично се блокират и не позволяват събирането на суспензията. Спринцовките ENFit ™ без канюла не осигуряват еквивалентна проба на спринцовките за катетърни върхове поради тяхната ергономичност, което увеличава риска от загуба на активното начало. Дори чрез вземане на няколко проби, спринцовките ENFit ™ не позволяват възстановяването на всички остатъци.

Заключение

Решението, предлагано от доставчиците, е използването на канюли за вземане на проби. Последните обаче имат или вътрешен диаметър, който е твърде малък, или дължина, която е твърде голяма и не гарантират добро качество на вземане на проби от наземните лекарства за приложение при пациенти с ентерални тръби. Ето защо е важно доставчиците да разработят нови устройства, за да отговорят на въпроса за събирането на лекарства. Всъщност, освен по-големия риск от загуба на активна съставка, съществува риск от злоупотреба в рамките на услугите.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр