Биомаркер в слюнка, свързан с появата на детско затлъстяване

Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.

Молекулярният маркер в слюнката е свързан с появата на детско затлъстяване в група от испанци в училищна възраст.

Интригуващото откритие, съобщено в Medical Genetics от списание BMC, подкрепя настоящите усилия за идентифициране на биомаркери, свързани с появата на детско затлъстяване, преди индексът на телесна маса (BMI) да бъде показан като затлъстял, каза Шари Баркин, DM, MSHS, директор на изследванията на детското затлъстяване в детската болница Monroe Carell младши във Вандербилт.

Разбирането на факторите, които предразполагат децата към затлъстяване, е важно и ще проправи пътя за по-добра профилактика и ранна намеса. "

Баркин, професор по медицина от Фондация Уилям К. Уорън и ръководител на катедрата по обща педиатрия

Преобладаването на детското затлъстяване се е увеличило с тревожна скорост, отбеляза Баркин, с непропорционална тежест при испаноморските популации. Педиатричното затлъстяване е свързано с появата на задните съпътстващи заболявания, включително диабет тип 2, хипертония и рак.

„В момента имаме само сурови ориентири, за да предскажем появата на затлъстяване; ние чакаме, докато индексът на телесната маса стане определен брой, за да премине ”, каза Баркин. „Търсим терминалите, които ще ни позволят да се намесим много по-рано. "

Баркин и колегите му са събрали проби от слюнка с нулеви линии от деца, които са били включени в теста за точно размножаване при благосъстояние (GROW). Общо 610 двойки деца родител-предучилищна възраст, 90% от които са били испанска поведенческа интервенция с високи дози и са получени в рамките на тригодишен период на охлаждане. При спазване децата бяха изложени на риск от затлъстяване, но все още не бяха затлъстели.

„Въпреки че няколко от децата в нашата интервенционна група в сравнение с нашата контролна група подобриха храненето си, поддържаха физическа активност, съобразена с указанията, и получиха достатъчен сън, 30% от тях все още се проявяват в тялото.„ Затлъстяване “, каза Баркин. „Това хвърля нова светлина върху това как мислим за взаимодействието на поведението и генетиката и как това може да допринесе за здравните различия. "

Изследователите бяха събрали слюнката като лесно достъпна, неинвазивна тъкан, която се надяваха да разкрие генетични и епигенетични фактори, които биха могли да предразположат детето към затлъстяване.

В предишно проучване те анализираха проби от слюнка от подгрупа деца, записани за метилиране на свързаните със затлъстяването гени. Метилирането е епигенетичен „ориентир“ върху ДНК, който регулира генната експресия. Те открили, че метилирането на 17 ДНК места в слюнката на бебето с нулева линия е свързано с индекса на телесна маса на майката и обиколката на талията, което предполага, че рискът от затлъстяване може да се предава от майка на дете.

Сега те са оценили връзките между метилирането на слюнката с нулева линия и целевите промени в индекса на телесна маса на децата след три години в проучването.

„На нулевата линия всички тези деца не са били със затлъстяване, но въз основа на индекса на телесна маса на майката, тяхната ДНК е метилирана по различен начин на 17 места“, каза Баркин. „Сега знаем, че някои от тях са се появили със затлъстяване. Зададохме си въпроса: „Можехме ли да предскажем разликите в метилирането, дори след извършване на индекса на телесна маса на майката и оценка на други поведенчески фактори?“ "

Отговорът изглежда, че е „да“. Изследователите установяват, че метилирането на ген, наречен NRF1, който играе роля в възпалението на мастната тъкан, е свързано с детското затлъстяване. Дете с NRF1 метилиране на нулевата линия имаше най-високата тройна възможност да бъде затлъстяло три години след, след коригиране на индекса на телесна маса на майката и други фактори.

„Това е доказателствено проучване; трябва да се повтори с по-големи детски номера “, каза Баркин. „Но дори и при малки числа, открихме наистина важен признак, използващ слюнчената епигенетика. "

Изследването обяснява възможността да се използва слюнка за проучвания и епигенетични забележки към поне един ген, NRF1, който трябва да бъде по-задълбочен за ролята му в появата на затлъстяване.

„Повечето проучвания търсят фактори при деца, които вече са със затлъстяване“, каза Баркин. „Нашето проучване обяснява, че вече има промени във физиологията - път към затлъстяването - дори преди да се появи фенотипът на затлъстяването. Ако можем да определим предсказващ епигенетичен подпис, можем да се намесим по-рано, за да намалим различията в здравето при често срещани състояния като затлъстяване. "